Liponova: Alles oder Nichts
Für mein Depot 3 habe ich heute knapp 10.000 Euro 500 Stück der Crash Aktie Liponova zu 19.10 Euro gekauft. Zwei Stunden später hätte ich sie 500 Euro billiger bekommen können, bei etwa 18.10. Euro. Erst vor wenigen Tagen wurde sie zu 30 Euro zur Zeichnung aufgelegt, bisher sind das 40 % Kursrückgang.
Biotechnologie Aktien können, wenn sie erfolgreich arbeiten, viele hundert Prozent Kursgewinn ausweisen. Ist das nicht der Fall, wird das Eigenkapital sehr schnell aufgezehrt, schlimmstenfalls droht ein Konkurs.
Der Umsatz in 2005 betrug 0,50 Mio. Euro (Vj. 0,73 Mio), der Jahres'überschuss' minus 6,74 Mio. Euro (Vj. minus 4,24 Mio. Euro), der Verlust je Aktie 5,62 Euro (Vorjahr 3,53 Euro) und der Bilanzverlust stieg in 2005 von 8,33 auf 15,07 Mio. Euro.
Das Kapital ist eingeteilt in 1,2 Millionen Aktien (bei 18 Euro Kurs = Wert rund 20 Mio. Euro), Barbestand 7,5 Mio. Euro, damit finanziert bis Ende 2007. Bis dahin sollten positive Ergebnisse (Krebsmedikament) vorliegen oder es müssen erneut Gelder in Form einer Kapitalerhöhung eingesammelt werden.
Hier noch ein Interview mit Claudia Ulbrich, der Vorstandsvorsitzenden, erscheinen bei 4investors.de.
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Liponova: „Pharmapartner steht ganz oben auf der Agenda“
12.10.2006 - Mit Liponova geht nach längerer Zeit wieder ein Unternehmen aus dem Bereich Biotechnologie an die Börse. Bis zum 16. Oktober können Aktien gezeichnet werden, die Erstnotiz erfolgt am 26. Oktober. Im Gespräch mit unserer Redaktion redet Vorstandschefin Claudia Ulbrich offen über Finanzen und fehlende Greenshoes. Klare Worte findet sie hinsichtlich eines Pharma-Partners. Sie macht deutlich, warum es eine weitere Phase III-Studie für ihr Hauptprodukt gibt und spricht über ein Steigerungspotenzial beim zukünftigen Börsenkurs.
http://www.4investors.de: Ihr Börsengang wirkt fast überhastet. Am Montag kam erst die offizielle Meldung heraus. Und gleichzeitig beginnt die Zeichnungsperiode. Wieso haben sie so eine Eile beim IPO? Brauchen sie dringend Geld?
Ulbrich: Liponova wurde ja schon seit einigen Monaten als Börsenkandidat gehandelt. Wir haben mit unserer IPO – Ankündigung also wahrscheinlich niemand wirklich überrascht. Sämtliche Vorbereitungen waren dann jetzt im Oktober abgeschlossen, wir fühlten uns bereit für den Kapitalmarkt und haben keinen Grund gesehen, länger zu warten. Und wir wissen schließlich genau, wozu wir den Erlös aus dem Börsengang, der übrigens vollständig dem Unternehmen zufließt, verwenden wollen. Wir wollen damit eine große internationale Phase III-Studie für unser Lead-Produkt „Reniale“ initiieren, mit der wir die überzeugenden Ergebnisse unserer erfolgreichen nationalen Phase III-Studie bestätigen wollen, um dann die internationale Zulassung für Reniale zu erhalten. Reniale ist Teil einer neuen Substanzklasse in der Krebstherapie. Wir haben in unserer nationalen Studie gezeigt, dass wir damit bei Patienten, die einen Nierentumor hatten, das Überleben ohne Progression und Metastasenbildung ganz deutlich verlängern können. Dort unnötige Wartezeiten zu produzieren, ist nicht unser Ansatz. Wir wollen und sollten da keine Zeit verschwenden.
http://www.4investors.de: Bei ihrem IPO gibt es keinen Greenshoe, das ist selten. Wieso?
Ulbrich: Ich sehe nicht wirklich den Sinn einer Mehrzuteilungsreserve für Liponova. Im Rahmen des Börsengangs werden ausschließlich Aktien aus einer Kapitalerhöhung angeboten, der Nettoerlös landet also vollständig in der Liponova Kasse. Er dient der Finanzierung des Unternehmens und vor allem der Studie für Reniale. Das haben wir auch im Prospekt so definiert und das können wir auch mit den jetzigen Rahmendaten des IPO’s.
http://www.4investors.de: Sie wollen rund 10 Millionen Euro durch den Börsengang hereinholen. Dieses Geld wird nicht ausreichen, um Reniale bis zum Ende zu finanzieren. Wie weit sind sie auf der Suche nach einem Pharma- oder Vertriebspartner?
Ulbrich: Ich kenne eigentlich kein Unternehmen, das es sich langfristig leisten kann, keine Einnahmen aus seinen Produkten zu generieren und nur vom Kapitalmarkt zu leben. Biotechnologie hat während der Forschungs- und Produktentwicklungs- und Studienphase hohe Aufwendungen, das ist ein Charakteristikum der Branche. Liponova verfügt über verschiedene Ansätze, um Einnahmen zu generieren. Sie sprechen einen Pharmapartner für Reniale an, in diese Richtung orientieren wir uns in der Tat konsequent. Dort haben wir nach der Marktsondierung Gespräche und Verhandlungen begonnen. Mehr kann und darf ich zurzeit nicht sagen. Wir arbeiten aber auf eine solche Partnerschaft mit „Big Pharma“ hin, die dann mit Upfront Zahlungen und der Deckung des Finanzbedarfs für unsere Studie verbunden sein sollte. Über diese Pharmapartnerschaft, beziehungsweise als deren Ergänzung, bietet sich die schnellere Markteinführung von Reniale in Märkten wie beispielsweise der Schweiz an. Und auch in Deutschland ließen sich durch „Compassionate Use“ nennenswerte Einnahmen schon vor einer Zulassung erzielen. Aber ein Pharmapartner steht ungeachtet dessen oder auch ergänzend zu diesen Möglichkeiten ganz oben auf der Agenda, und entsprechend agieren wir.
http://www.4investors.de: Sie hatten einen exklusiven Vertrag über die Vertriebs- und Marketingrechte an Reniale mit Stada geschlossen. Warum wurde dieser Anfang des Jahres wieder aufgehoben? Es gibt auch einen einseitigen Passus: Wenn sie nicht bis zum 31. Oktober an die Börse gehen, kann Stada die Lizenz wiederbeleben. Das setzt sie unter Druck?
Ulbrich: Nach dem jetzt anstehenden Börsengang besteht dann diese Option ja nicht mehr, deshalb ist dies für uns kein Thema.
http://www.4investors.de: Schon 2003 haben sie eine Phase III Studie zu Reniale erfolgreich abgeschlossen. Den Zulassungsantrag bei den Behörden haben sie aber im Herbst 2005 wieder zurückgenommen. Warum? Jetzt müssen sie noch eine weitere internationale Studie machen, die im kommenden Jahr starten soll. Wie ist dort der Stand der Dinge?
Ulbrich: Die von Ihnen erwähnte Studie der Phase III hat tatsächlich sehr gute Ergebnisse erzielt. Wir haben unseren Antrag bei der europäischen Arzneimittelagentur, EMEA, zurückgezogen, weil wir wissen, dass die EMEA bei einer so neuen Substanzklasse, wie Tumorvakzinen, die wir verwenden, und bei den damit verbundenen Anwendungsmöglichkeiten eine zweite, international angelegte Studie zur Absicherung ihrer Entscheidung haben möchte. Die Rücknahme des Antrags ist uns mit den Ergebnissen unserer nationalen Studie letztlich dann doch leicht gefallen, da wir bei den hervorragenden Ergebnissen unserer nationalen Phase III-Studie keinen Anlaß zu der Vermutung haben, dass diese international nicht bestätigt werden. Gleichwohl hätten wir gern schon früher Reniale bei den allein 45.000 Menschen in Westeuropa eingesetzt, die jedes Jahr neu am Nierenzellkarzinom erkranken. Wenn hier Metastasen auftreten – und diese Wahrscheinlichkeit wird im Zeitablauf von Reniale ganz signifikant verhindert –, führt dies sehr schnell zum Tod. Wir beginnen Anfang 2007 mit der internationalen Studie.
http://www.4investors.de: Wie hoch ist momentan ihre Cashburnrate?
Ulbrich: Wir hatten im vergangenen Jahr einen Verlust von 6,7 Millionen Euro. Das war eine bewusste Entscheidung, da der Zulassungsprozess für Reniale bei der EMEA mit zusätzlichen Aufwendungen verbunden war. Aktuell liegt die Cashburnrate deutlich niedriger.
http://www.4investors.de: Außer Reniale hat Liponova nicht sehr viel in der fortgeschrittenen Pipeline. Alles andere steht höchstens vor Phase I. Das Unternehmen steht und fällt also mit Reniale? Oder könnten sie sich Zukäufe vorstellen?
Ulbrich: Reniale ist aktuell unser wichtigster Produktkandidat, der aus unserer Plattformtechnologie bei autologen Tumorvakzinen hervorgegangen ist. Auf dieser Basis entwickeln wir andere Ansätze weiter. Wir glauben, damit dann Arzneimittel für den Einsatz zum Beispiel bei Lungen- oder Prostatakrebs zu erhalten. Zukäufe haben für uns derzeit nicht die erste Priorität. Wenn sich interessante Möglichkeiten ergeben, unsere Produktpipeline zu ergänzen, werden wir diese aber genau prüfen.
http://www.4investors.de: Mit Biofrontera hat ein anderes Unternehmen aus ihrer Branche den Börsengang zuletzt nicht geschafft. Haben sie daraus Schlüsse gezogen?
Ulbrich: Biofrontera wollte in einem schwierigen Marktumfeld an die Börse. Wir sehen uns auf der Zielgeraden zum Kapitalmarkt und sind dabei mit einer Aufstellung unterwegs, bei der das Produktrisiko durch unsere erfolgreiche Phase III-Studie erheblich kleiner als bei vielen anderen Biotechs ist. Wir wollen außerdem mit einem moderaten Pricing nicht überverkaufen, sondern Steigerungspotential schaffen. Wir sind deshalb optimistisch.
http://www.4investors.de: Ihr Vorstandskollege Oliver Schumann ist bei der Nanogate AG Vorsitzender im Aufsichtsrat. Gibt es zwischen den beiden Unternehmen sonstige Beziehungen?
Ulbrich: Nein.
http://www.4investors.de: Welche Finanzinvestoren sind bei Liponova beteiligt?
Ulbrich: Uns unterstützt eine ganze Reihe von Investoren, ohne die wir beispielsweise Reniale nicht so konsequent in Richtung Marktreife hätten entwickeln können. Exemplarisch möchte ich unseren größten Aktionär, die Beteiligungsgesellschaft SHS aus Tübingen, erwähnen. Sie stellt Venture Capital für junge Technologieunternehmen zur Verfügung, so auch für Liponova. In diese Richtung engagieren sich auch unsere anderen Finanzinvestoren. Darüber hinaus ist natürlich auch das Management an Liponova beteiligt, unter anderem ich.
http://www.4investors.de: Herzlichen Dank für das Interview!
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Wichtig: Die Aktie ist höchst risikoreich und sollte von unerfahrenen Börsianern nicht erworben werden ! Es droht ein Totalverlust !
Alle oben genannten Informationen entstammen nicht eigener Recherche, insofern kann dafür keine Haftung übernommen werden.
Original-Research: LipoNova AG (von Trust Research GmbH): Kaufen
(07.11.06) - Anlass der Studie: Basisstudie Empfehlung: Kaufen seit: 07.11.2006 Kursziel: 27,00 Kursziel auf Sicht von: 2 Jahren Letzte Ratingänderung: Keine Analyst: Alexander Schwaab
LipoNova AG Die Aktien des in der Krebstherapie tätigen Biotechnologie-Unternehmens LipoNova AG wurden erstmals am 26.10.2006 an der Börse gehandelt. Der Ausgabepreis lag bei 30,00 €. Seither hat die Aktie ein Drittel ihres Wertes eingebüßt. Wer in diese Aktie investiert, sollte einen langen Atem mitbringen. Signifikante Umsätze sind erst in vier bis fünf Jahren zu erwarten, da die Gesellschaft nur über ein Produkt verfügt, das nun eine zweite klinische Phase III Studie durchläuft. Sollte das Produkt Reniale® die Zulassung erhalten, eine erste klinische Phase III Studie machte Hoffnung, sieht die Umsatzwelt für LipoNova aber rosig aus, denn das Produkt wäre vom heutigen Standpunkt aus bei der adjuvanten Behandlung des Nierenzellkrebs nahezu konkurrenzlos. Eine nicht ganz billige Aktie mit Risiko, aber mit Potenzial, wenn Reniale® funktioniert. Wir sehen das Kursziel der Aktie bei 27,00 €.
Die vollständige Analyse können Sie hier downloaden: http://www.more-ir.de/d/10204.pdf
Kontakt für Rückfragen Trust Research GmbH Alexander Schwaab Innere Wiener Str. 11a D-81667 München Telefon: +49 (0) 89 69 79 76 - 15 Telefax: +49 (0) 89 62 06 96 - 61 eMail: info@trust-research.com
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Für mein Depot 3 habe ich am 06.11.06 die ersten 1.000 Aktien zu 19.10 Euro gekauft. Aktueller Kurs am Freitagabend: Euro 20.38, plus 0,53 Euro gegen Vortag.
LipoNova buy
Berlin (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von First Berlin stufen die Aktie der LipoNova AG (ISIN DE000LNAG002/ WKN LNAG00) in ihrer Ersteinschätzung mit "buy" ein.
Unter Verwendung ihrer aus zehn Faktoren bestehenden Risikoanalyse hätten die Analysten für LipoNova die Risikoeinstufung "hoch" ermittelt. Bewertungsgrundlage sei ihr risikobereinigtes Discounted-Cashflow-Modell, das zusätzlich durch eine Vergleichsgruppenanalyse gestützt werde. Die Analysten würden die LipoNova-Aktie für erheblich unterbewertet halten und gegenüber aktuellen Kursständen noch ein Aufwärtspotenzial von über 70% sehen.
LipoNova habe einen schwachen Börsenstart erwischt, und unmittelbar nach Notierungsaufnahme sei der Kurs massiv eingebrochen. Nach der schweren ersten Woche hätten sich die Aktienverkäufe allerdings zurückgebildet, sodass aus Analystensicht die Rahmenbedingungen für eine Kursstabilisierung mittlerweile gegeben seien. Zudem würden die Analysten von First Berlin damit rechnen, dass ein positiver Nachrichtenfluss über die Pipeline in den kommenden Monaten den Aktienkurs stützen und den Anlegerfokus wieder auf die Fundamentaldaten des Unternehmens lenken werde.
Die Analysten von First Berlin beginnen ihre Berichterstattung über LipoNova-Aktie mit einer "buy"-Empfehlung und einem Kursziel von EUR 32,00.
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Kurs am Dienstagabend: Minus 40 Cent auf 19,50 Euro.
DGAP-News: LipoNova gewinnt erfahrenen Pharmaexperten für den Vorstand LipoNova AG
Hannover (16.01.07) - Bei der LipoNova AG (WKN LNAG00), einem Phase III-Biotech-Unternehmen, das in der Forschung und Entwicklung neuer Arzneimittel gegen Krebs tätig ist, wird der Vorstand mit Wirkung zum 01. Februar 2007 durch Dr. Cornelius Sobel (51) als Chief Operating Officer, COO, erweitert. Er wird operative Aufgaben wie die Produktion und die gesamten regulatorischen Prozesse und vor allem den Zulassungsprozess für LipoNovas Produktkandidaten Reniale verantworten.
LipoNova verstärkt mit Dr. Sobel den Vorstand um einen Pharmaexperten mit rund 20 Jahren internationaler Erfahrung, der über eine ausgesprochene Expertise bei der Zulassung neuer Substanzklassen verfügt. Er fungierte zuletzt als Chief Scientific Officer bei dem international agierenden Biopharmazieunternehmen BioPartners. Dr. Sobel hat bei BioPartners unter anderem eine der ersten weltweiten Zulassungen eines so genannten Biosimilars durch die europäische Arzneimittelbehörde EMEA verantwortet. Zuvor war Dr. Sobel in führenden Positionen bei der Merck KGaA erfolgreich tätig.
Dr. Claudia Ulbrich, CEO von LipoNova: 'Die Expertise von Herrn Sobel wird uns bei der Zulassung für Reniale, aber natürlich auch bei Folgeprodukten einen erheblichen Mehrwert liefern. Außerdem bin ich natürlich erfreut, dass eine international so anerkannte Persönlichkeit aus der Pharmabranche durch die Vorstandstätigkeit bei LipoNova ihr Vertrauen in die Produkte und Positionierung unseres Unternehmens dokumentiert.'
LipoNova ist ein internationaler Vorreiter bei der Entwicklung einer völlig neuen Substanzklasse zur Krebstherapie, sogenannter 'autologer Tumorvakzine'. Als weltweit erstes Unternehmen hat LipoNova in diesem Bereich mit dem Produktkandidaten 'Reniale' eine klinische Studie der Phase III erfolgreich abgeschlossen. LipoNova will den Produktkandidaten zur Behandlung des Nierenzellkarzinoms international zur Marktreife entwickeln - das Marktpotential wird auf rd. 1 Mrd. Euro pro Jahr geschätzt. Es bildet zudem die Basis für die Entwicklung weiterer lebensverlängernder Produkte durch diese Technologie.
Kontakt: LipoNova AG Oliver Schumann, CFO Tel. 0511-54099-122 Mail: investorrelations@liponova.de
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Nach einem Allzeit Tief bei 15,50 Euro konnte sich der Kurs heute auf 16 Euro erholen.
Es steht in der Überschrift: Alles oder Nichts.
Erfahrenen Pharmaexperten für den Vorstand gewonnen
gsc-research (16.01.07) - Bei der LipoNova AG wird der Vorstand mit Wirkung zum 01. Februar 2007 durch Dr. Cornelius Sobel (51) als Chief Operating Officer, COO, erweitert. Er wird operative Aufgaben wie die Produktion und die gesamten regulatorischen Prozesse und vor allem den Zulassungsprozess für LipoNovas Produktkandidaten Reniale verantworten.
LipoNova verstärkt mit Dr. Sobel den Vorstand um einen Pharmaexperten mit rund 20 Jahren internationaler Erfahrung, der über eine ausgesprochene Expertise bei der Zulassung neuer Substanzklassen verfügt. Er fungierte zuletzt als Chief Scientific Officer bei dem international agierenden Biopharmazieunternehmen BioPartners. Dr. Sobel hat bei BioPartners unter anderem eine der ersten weltweiten Zulassungen eines so genannten Biosimilars durch die europäische Arzneimittelbehörde EMEA verantwortet. Zuvor war Dr. Sobel in führenden Positionen bei der Merck KGaA erfolgreich tätig.
Dr. Claudia Ulbrich, CEO von LipoNova: „Die Expertise von Herrn Sobel wird uns bei der Zulassung für Reniale, aber natürlich auch bei Folgeprodukten einen erheblichen Mehrwert liefern. Außerdem bin ich natürlich erfreut, dass eine international so anerkannte Persönlichkeit aus der Pharmabranche durch die Vorstandstätigkeit bei LipoNova ihr Vertrauen in die Produkte und Positionierung unseres Unternehmens dokumentiert.“
(Quelle: http://www.gsc-research.de/gsc/nachrichten/detailansicht/?tx_mfcgsc_unternehmen%5Buid%5D=3479&tx_ttnews%5Btt_news%5D=58781&cHash=fc220e529c(
Aktueller Kurs: unverändert Euro 16,01.
Seltsam, daß er bei mrkk aufhört, kurz bevor mit der Übernahme von Serono vorausdenkende Köpfe besonders wichtig sind.
MfG
hw
LipoNova AG mit neuem Finanzvorstand
Hannover, 13. März 2007. - Die LipoNova AG (WKN LNAG00), ein Phase III-Biotech-Unternehmen, gibt einen Wechsel im Finanzressort bekannt. Mit Wirkung zum 1. Mai 2007 wurde Oliver Keilhack vom Aufsichtsrat zum neuen Finanzvorstand berufen. Herr Keilhack (38) verfügt über langjährige Erfahrung in den Bereichen Finanzen, Controlling und Investor Relations. Nach dem Studium der Betriebswirtschaftslehre übernahm er verschiedene leitende Funktionen im Mannesmann-Konzern, bevor er im Softwareunternehmen Trade2B als CFO den Finanzbereich leitete. Herr Keilhack war zudem für die Umsetzung des Mergers mit dem französischen Wettbewerber SynerDeal verantwortlich, stellte das Finanzsystem des neuen Konzerns auf eine einheitliche Basis und verantwortete in der neu geschaffenen SynerTrade Gruppe die Funktionen Finance, Legal, HR und Administration. Die gesamte Palette seines Know-hows kann er nun bei LipoNova einbringen.
Der bisherige Finanzvorstand von LipoNova, Oliver Schumann, scheidet nach dem Börsengang im besten beiderseitigen Einvernehmen zum 31. März 2007 aus dem Unternehmen aus, um Partner bei einem britischen Private Equity Unternehmen zu werden.
Über LipoNova AG:
LipoNova ist ein internationaler Vorreiter bei der Entwicklung einer völlig neuen Substanzklasse zur Krebstherapie, sogenannter 'autologer Tumorvakzine'. Als weltweit erstes Unternehmen hat LipoNova in diesem Bereich mit dem Produktkandidaten 'Reniale' eine klinische Studie der Phase III erfolgreich abgeschlossen. LipoNova will den Produktkandidaten zur Behandlung des Nierenzellkarzinoms international zur Marktreife entwickeln - das Marktpotential wird auf rd. 1 Mrd. Euro pro Jahr geschätzt. Es bildet zudem die Basis für die Entwicklung weiterer lebensverlängernder Produkte durch diese Technologie.
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Liponova notierte heute mit unverändert 12,60 Euro auf Allzeittief.
Siehe Überschrift 'Alles oder Nichts'.
Das Biotechnologieunternehmen LipoNova forscht an einer Therapie für Nierenzellkarzinome. Das Unternehmen hat vor kurzem einen Patentschutz für Therapien auf Basis so genannter dendritischer Zellen, die gegen verschiedenste Tumorarten eingesetzt werden, erhalten. Die Laufzeit des Patentes endet 2021. Vor allem im Bereich des metastasierten Nierenzellkarzinoms hat der Ansatz in Einzelbeobachtungen bereits deutliche Erfolge gezeigt.
Auch die Börsianer sehen offenbar Potenzial für LipoNova. Die Aktie gewann im späten Handel 5 % auf 15,70 Euro.
(Quelle: http://www.goingpublic.de)
LipoNova AG: LipoNova AG verringert Verlust in 2006 - Liquide Mittel steigen auf 6,1 Mio. Euro
Hannover, 26. April 2007. - Die LipoNova AG (WKN LNAG00), ein Phase III-Biotech-Unternehmen, hat im Geschäftsjahr 2006 den Verlust signifikant reduziert und sowohl den Bestand an liquiden Mitteln als auch das Eigenkapital durch den erfolgreichen Börsengang deutlich erhöht. Als forschendes Biotechnologieunternehmen erwirtschaftete LipoNova Erträge in Höhe von 5.961 Euro nach 0,1 Mio. Euro im Vorjahr. Durch strikte Kostenkontrolle in allen Bereichen verbesserte sich das Ergebnis der gewöhnlichen Geschäftstätigkeit auf minus 3,3 Mio. Euro gegenüber minus 6,7 Mio. Euro im Vorjahr. Der Jahresfehlbetrag wurde auf 3,8 Mio. Euro reduziert, verglichen mit 6,7 Mio. Euro im Jahr 2005.
Der Bestand an liquiden Mitteln erhöhte sich zum Bilanzstichtag auf gut 6,1 Mio. Euro, ein Jahr zuvor waren es 0,6 Mio. Euro. Das Eigenkapital stieg auf 6,8 Mio. Euro nach 1,0 Mio. Euro Ende 2005. Die Eigenkapitalquote belief sich auf 91 Prozent und konnte gegenüber den 47 Prozent im Vorjahr nahezu verdoppelt werden.
LipoNova hat die Vorbereitungen für den Beginn der internationalen Phase-III-Studie für den Lead-Produktkandidaten, Reniale, in den ersten Monaten 2007 weiter vorangetrieben. Darüber hinaus befinden sich verschiedene Maßnahmen in Vorbereitung, um mit Reniale zeitnah Umsätze auch schon vor Zulassung in Europa und USA zu erzielen. Hierzu zählen die Genehmigung in Nicht-EU-Ländern, Compassionate Use und Kooperationen mit Partnern aus der Pharma- und Biotechnologieindustrie. In sämtlichen Bereichen werden derzeit entsprechende Gespräche und Verhandlungen geführt.
Der Geschäftsbericht der LipoNova AG steht ab sofort im Internet unter http://www.liponova.de zum Download bereit.
Über LipoNova AG:
LipoNova ist ein internationaler Vorreiter bei der Entwicklung einer völlig neuen Substanzklasse zur Krebstherapie, sogenannter 'autologer Tumorvakzine'. Als weltweit erstes Unternehmen hat LipoNova in diesem Bereich mit dem Produktkandidaten 'Reniale' eine klinische Studie der Phase III erfolgreich abgeschlossen. LipoNova will den Produktkandidaten zur Behandlung des Nierenzellkarzinoms international zur Marktreife entwickeln - das Marktpotential wird auf rd. 1 Mrd. Euro pro Jahr geschätzt. Es bildet zudem die Basis für die Entwicklung weiterer lebensverlängernder Produkte durch diese Technologie.
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Nachdem die Aktie Ende März vom bisherigen Tief bei knapp 11 Euro auf knapp 16 Euro gestiegen war, gab sie bis Donnerstag den gesamten Kursgewinn wieder ab und notierte bei 11,20 Euro.